Tutkimustulokset osoittavat, että panitumumabi + mFOLFOX6 -yhdistelmähoidolla saavutettiin bevasitsumabi + mFOLFOX6 -yhdistelmähoitoon verrattuna tilastollisesti merkitsevästi pitempi kokonaiseloonjäämisaika (OS) potilailla, joilla primaarikasvain oli vasemmanpuoleinen, mutta myös kasvainten sijainnista riippumatta. (OS [mediaani] vasemmanpuoleiset kasvaimet: 37,9 vs. 34,3 kk; riskitiheyssuhde = 0,82 [95,798 %:n LV: 0,68–0,99]; p = 0,031; OS [mediaani] kaikki potilaat: 36,2 vs. 31,3 kk; riskitiheyssuhde = 0,84 [95 %:n LV: 0,72–0,98]; p = 0,030). Panitumumabin turvallisuusprofiili oli tässä tutkimuksessa samankaltainen kuin aiemmin julkaistuissa kliinisissä tutkimuksissa.
Kyseessä oli ensimmäinen prospektiivinen hoitotutkimus RAS-villityypin paksusuolisyöpää sairastavilla potilailla, joilla on vasemmanpuolinen primaarikasvain (laskevassa koolonissa, sigmasuolessa tai peräsuolessa).
Lääkeyhtiöt Amgen ja Takeda raportoivat uudet tulokset panitumumabin kliinisestä vaiheen 3 PARADIGM-tutkimuksesta aiemmin hoitamatonta, leikkaushoitoon soveltumatonta, metastasoitunutta RAS-villityypin paksusuolisyöpää sairastavilla japanilaispotilailla American Society of Clinical Oncology (ASCO) -tiedeseuran vuosikokouksessa 5. kesäkuuta 2022 (abstrakti #LBA1).
"Tutkimustulokset vahvistavat kattavan biomarkkeritestauksen merkitystä hoidosta hyötyvien potilaiden löytämisessä”, sanoo Amgenin tutkimusjohtaja David M. Reese.
PARADIGM on Japanissa tehty satunnaistettu tutkimus, jossa verrattiin panitumumabi + mFOLFOX6 -yhdistelmähoidon ja bevasitsumabi + mFOLFOX6 -yhdistelmähoidon tehoa ja turvallisuutta potilailla, joilla on edennyt, leikkaushoitoon soveltumaton paksusuolisyöpä ja jotka eivät aiemmin ole saaneet solunsalpaajahoitoa (n = 823). Tutkimuksen toteutti Takeda.
Suomessa suolistosyöpä on naisten ja miesten toiseksi yleisin syöpätauti, johon sairastuu vuosittain yli 3000 henkilöä. Riski sairastua suolistosyöpään kasvaa iän myötä ja sairastuneiden keski-ikä on noin 65 vuotta.
Yksityiskohtaisemmat tulokset löytyvät osoitteesta ASCO.org.
Amgenin kansainvälinen lehdistötiedote:
Panitumabi on puhtaasti ihmisen monoklonaalinen EGFR:ää estävä IgG2 vasta-aine, jota käytetään villin tyypin RAS-geeniä ilmentävän metastasoituneen suolistosyövän hoitoon. Panitumumabi on Amgenin omistama molekyyli, jonka markkinointi on lisensoitu Japanissa Takedalle. Linkki valmisteyhteenvetoon: https://pharmacafennica.fi/spc/2009816
Lisätiedot:
Heidi Haikala, Medical Advisor, Amgen Ab
puh. +358 50 440 5502
[email protected]
Helena Hulkko, Viestintäpäällikkö, Amgen Ab
puh. +358 50 4799560
[email protected]
FI-VBX-0722-00001
Amgen on globaali bioteknologiaan erikoistunut lääkeyritys ja terveydenhuollon ratkaisuja kehittävä palveluyritys. Amgen tutkii, kehittää, valmistaa ja markkinoi innovatiivisia lääkkeitä sekä kehittää uudenlaisia palveluita ja yhteistyömalleja terveydenhuoltoon. Yritys tekee Suomessa tiivistä yhteistyötä terveydenhuollon ammattilaisten ja hoitoyksiköiden kanssa. Vuonna 1980 perustetun yrityksen pääkonttori sijaitsee Kaliforniassa ja sillä on tytäryhtiöitä maailmanlaajuisesti. Suomessa Amgen on toiminut vuodesta 1996. Lisätietoa osoitteessa www.amgen.fi
© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1