Suomen Palliatiiivisen Lääketieteen Yhdistyksen, Suomen Palliatiivisen Hoidon Yhdistyksen ja Syöpäjärjestöjen mielestä Suomen on aika laittaa palliatiivinen hoito ja saattohoito kuntoon myös lainsäädännön osalta. Sosiaali- ja terveysministeriö (STM) on julkaissut suosituksen palliatiivisesta hoidosta ja saattohoidosta. Vaikka suositus on parantanut hoidon saatavuutta, velvoitteen puuttuessa ihmiset ovat eriarvoisessa asemassa. Puutteellinen elämän loppuvaiheen hoito aiheuttaa potilaalle ja hänen läheisilleen epäinhimillistä ja turhaa kärsimystä.
Palliatiivisen hoidon ja saattohoidon tulee olla olennainen osa julkista terveydenhuoltoa. Hoidon tavoitteena ei ole sairauksien parantaminen vaan kokonaisvaltainen oireiden ja kärsimyksen lievittäminen, potilaan elämänlaadun parantaminen, läheisten tukeminen sekä hyvän kuoleman mahdollistaminen. Laadukas ja oikea-aikainen palliatiivinen hoito ja saattohoito ovat erittäin arvokkaita sekä potilaalle että hänen läheisilleen.
Saattohoidon kehittämistarpeita on selvitetty kattavasti. Nyt on hetki laittaa kehittämisehdotukset käytäntöön viemällä palliatiivisen hoidon asema hallitusohjelmaan ja lainsäädäntöön. Hyvinvointialueet päättävät resurssien jakamisesta ja vaarana on, että suositustasoiset asiat jäävät toteuttamatta. Lisäksi jo olemassa olevien kehittämistoimien jatkuvuus on uhattuna.
Laadukkaan hoidon oleellisena elementtinä on palliatiiviseen hoitoon erikoistunut henkilökunta, joka turvaa hyvinvointialueiden potilaille hyvän elämän loppuvaiheen hoidon laajassa mittakaavassa. Erikoistuneet lääkärit ja sairaanhoitajat tukevat ja kouluttavat alueen perusyksiköiden, kuten kotihoidon ja asumispalvelun lääkäreitä ja hoitajia. Tämän koulutuksen rahoitus tulee myös varmistaa hyvinvointialueilla, jotta hoidon kehittyminen suositusten mukaiseksi mahdollistuu.
- Parantumattomasti sairaiden ja heidän läheistensä hoidon turvaaminen on ihmisoikeuskysymys ja moraalinen välttämättömyys, johon valtioilla on eettinen vastuu. Näin ovat todenneet myös Maailman terveysjärjestö WHO sekä palliatiivisen hoidon eurooppalainen kattojärjestö EAPC (European Association for Palliative Care). Suomen on aika lunastaa eettinen vastuunsa ja korjata palliatiivisen hoidon ongelmat huomioimalla palliatiivinen hoito ja saattohoito lainsäädännössä, korostavat Suomen palliatiivisen lääketieteen ja hoidon yhdistysten puheenjohtajat Anni Karppila ja Mira Pajunen sekä Syöpäjärjestöjen pääsihteeri Juha Pekka Turunen.
Lisätiedot ja haastattelupyynnöt
Anni Karppila, puheenjohtaja, Suomen palliatiivisen lääketieteen yhdistys ry, p.0415827792 [email protected]
Mira Pajunen, puheenjohtaja, Suomen Palliatiivisen Hoidon Yhdistys ry, p.0415827793 [email protected]
Juha Pekka Turunen, pääsihteeri, Syöpäjärjestöt, p. 050 571 4577, [email protected]
Föreningen för palliativ medicin i Finland, Föreningen för palliativ vård i Finland och Cancerorganisationerna anser att det är dags att säkerställa den palliativa vården och vården i livets slutskede i Finland även i lag. Social och hälsovårdsministeriet (SHM) har publicerat en rekommendation om palliativ vård och vård i livets slutskede. Trots att rekommendationen har förbättrat tillgången på vård, försätts människor i ojämlik ställning i brist på förpliktande lagstiftning. Bristfällig vård i livets slutskede orsakar patienten och de närstående omänskligt och onödigt lidande.
Den palliativa vården bör ingå som en väsentlig del av den offentliga hälsovården. Målsättningen är inte att bota sjukdomar, utan att erbjuda helhetsomfattande lindring av symptom och lidande, förbättrad livskvalitet, stöd till närstående samt möjliggörande av en värdig död. Palliativ vård av god kvalitet och i rätt tid har ett stort värde för både patienten och de närstående.
Det har gjorts omfattande utredningar gällande utvecklingsbehoven för vård i livets slutskede. Nu är det dags att förverkliga utvecklingsförslagen genom att trygga den palliativa vårdens ställning i regeringsprogrammet och i lagstiftningen. Välfärdsområdena beslutar om fördelningen av resurser och det finns en risk att det som framförts enbart i form av rekommendationer lämnas obeaktat. Dessutom är kontinuiteten av redan påbörjade utvecklingsåtgärder hotad.
Personal specialiserad i palliativ vård är väsentlig för att vård av god kvalitet ska kunna erbjudas. Med hjälp av utbildad personal kan man försäkra sig om att patienterna i våra välfärdsområden erbjuds en helhetsmässigt god vård i livets slutskede. Specialiserade läkare och sjukskötare erbjuder stöd och skolning inom sitt eget distrikt till läkare och vårdare på grundnivå, såsom hemvården och boenden. Finansiering av denna utbildning bör säkerställas inom välfärdsområdena, så att vården kan utvecklas i enlighet med rekommendationerna.
- Att trygga vården av de obotligt sjuka och deras närstående är en människorättsfråga och en moralisk nödvändighet, för vilket staten bär ett etiskt ansvar. Detta konstateras även av Världshälsoorganisationen WHO samt den europeiska takorganisationen för palliativ vård, EAPC (European Association for Palliative Care). Det är dags för Finland att ta sitt etiska ansvar och korrigera bristerna i den palliativa vården genom att i lagstiftningen beakta den palliativa vården och vården i livets slutskede, poängterar ordförandena för föreningarna i palliativ medicin och vård, Anni Karppila och Mira Pajunen samt Cancerorganisationernas generalsekreterare Juha Pekka Turunen.
Tilläggsuppgifter och intervjuförfrågningar
Anni Karppila, ordförande, Föreningen för palliativ medicin i Finland, p.0415827792 [email protected]
Mira Pajunen, ordförande, Föreningen för palliativ vård i Finland r.f., p.0415827793 [email protected]
Juha Pekka Turunen, generalsekreterare, Cancerorganisationerna, p. 050 571 4577, [email protected]
Syöpäjärjestöt on Suomen suurin potilas- ja kansanterveysjärjestö, joka edistää hyvinvointia ja terveyttä. Tuotamme ja tarjoamme tietoa, tukea ja toivoa. Tavoitteena on ehkäistä syöpää sekä luoda sairastuneille ja heidän läheisilleen hyvän elämän edellytyksiä syövästä huolimatta.
Syöpäjärjestöt on yhteisnimitys Suomen Syöpäyhdistykselle ja Syöpäsäätiölle, joka on merkittävin yksityinen syöpätutkimuksen rahoittaja Suomessa. Suomen Syöpäyhdistykseen kuuluu 12 alueellista syöpäyhdistystä ja kuusi valtakunnallista potilasjärjestöä sekä oma tutkimuslaitos Suomen Syöpärekisteri. Suomen Syöpäyhdistys ylläpitää THL:n viranomaisrekisteriä, syöpärekisteriä, joka sisältää syöpätautien rekisterin sekä kansallisten syöpäseulontojen rekisterit.
© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1