Terveysteknologia on huimassa nousussa, moni uusi teknologia korvaa vanhan menetelmän ja nopeuttaa erinäisiä prosesseja. Farmakogenetiikan käyttöönotto ei korvaa vanhaa, vaan estää ison osan tulevista lääkeainekomplikaatioista. Farmakogenetiikka ei siis tule edellisen toimintatavan tilalle, vaan edistää potilasturvallisuutta, tuottaa suoria ja merkittäviä säästöjä ja sen avulla on mahdollista vähentää tulevia komplikaatioita.
Cleveland Clinic julkaisin hiljattain vuonna 2019 lääketiedettä mullistavat megatrendit Top 10 Medical Innovations-listallaan. Farmakogenetiikka on ensimmäisenä: ”Pharmacogenomic testing can be used to avoid adverse reactions and eliminate unnecessary and ineffective prescriptions, replacing them with more effective medications.”
Farmakogenetiikka tulee olemaan merkittävässä roolissa ja sen nähdään ohjaavan lääkehoitoa lähitulevaisuudessa enenemässä määrin. Uuden teknologian avulla, yksilön lääkeainesopivuus (lääkeaine ja annos) voidaan määrittää DNA-näytteen perusteella. Näin hoidosta tulee aidosti yksilöllistä, lääkeainekomplikaatioita voidaan merkittävästi vähentää ja hoidosta saadaan mahdollisimman tehokasta.
Kansantaloudelle farmakogenetiikan käyttöönotto tulee olemaan iso helpotus
Lääkehoidon ongelmien osuus kaikista terveydenhuollon suorista kustannuksista on 9,5 %. Kun keskivertokansalaista kohden kulut ovat 320 €/vuosi, niiden 10% jotka aiheuttavat 80% terveydenhuollon kuluista keskimääräiset kulut ovat 2,600€/ vuosi.
Kun farmakogenetiikasta tulee osa perusterveydenhuoltoa, yksilöitä on mahdollista ohjata toimivan ja mahdollisimman turvallisen lääkityksen pariin. Näin on mahdollista välttyä turhilta ja uuvuttavilta lääkeainekokeiluilta, päästä toimivan lääkityksen pariin pikaisesti ja tehokkaasti.
Suomessa farmakogenetiikka on jo joissakin organisaatioissa vakiintumassa hoitopolkuihin. Klopidogreelin aloittamisen yhteydessä laadukas hoito edellyttää, että lääkkeen teho varmistetaan farmakogeneettisellä testillä. Leikkauksen jälkeisen kivun hoidon asianmukaisuus voidaan varmistaa tekemällä testi hyvissä ajoin ennen leikkausta. Mielialalääkityksen ohjaamisessa testin hyödyistä on myös vahva tieteellinen näyttö. Nykyään kustannustehokkainta on käytäntö, jossa kaikissa em. tilanteissa tehdään ns. farmakogeneettinen paneeli eli tutkimus, joka kattaa kaikki keskeiset geenit. Näin testin käyttö terveydenhuollossa on helppo oppia ja ottaa käyttöön.
Personoitu lääketiede on nykypäivää ja geenitiedon avulla lääkkeistä on mahdollista hyötyä tehokkaammin ja turvallisemmin.
Jari Forsström, sisätautien erikoislääkäri
+358 (0)40 544 1809 [email protected]
© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1