Syrjinnän tunne lisää psoriasista sairastavien taakkaa

Psoriasis tunnetaan iho- ja nivelsairautena[1], mutta se voi aiheuttaa fyysisten oireiden lisäksi myös sosiaalisia haasteita. Maailmanlaajuisessa Clear about Psoriasis -potilastutkimuksessa suomalaisista psoriasista sairastavista lähes jokainen (94 %) kertoi kokeneensa syrjintää. Tutkimuksessa haastateltiin yli 8 300 psoriasista sairastavaa 31 eri maasta. Suomesta vastaajia oli 227. Tutkimuksen toteutti tutkimuslaitos GFK lääkeyhtiö Novartiksen toimeksiannosta[2].

Vaikka psoriasis tunnetaan parhaiten näkyvistä oireistaan, sairaus voi vaikuttaa myös elämänlaatuun[3]. Vaikka fyysiset oireet olisivat suhteellisen vähäisiä,  psoriasis voi olla sosiaalisissa tilanteissa taakka3. Clear about Psoriasis -tutkimuksessa lähes puolet suomalaisista vastaajista (47 %) kertoi, että heiltä on esimerkiksi kysytty, tarttuuko psoriasis2.  Myös muissa tutkimuksissa on nostettu esille psoriasispotilaiden kokemuksia sairauden sosiaalisista vaikutuksista.  Maailman terveysjärjestö WHO kertoi Global Report on Psoriasis -raportissaan Yhdysvalloissa toteutetusta potilastutkimuksesta, johon vastanneista potilaista 94 % koki sairautensa vaikuttavan sosiaalisiin suhteisiin, 70 % perhe-elämään ja 68 % työuraansa. Psoriasiksen koettiin vaikuttavan myös yleiseen toimintakykyyn ja seksuaalisiin suhteisiin.3, [4]

Psoriasis on tulehduksellinen pitkäaikaissairaus. Suomessa psoriasista sairastaa noin 2–3 prosenttia väestöstä eli noin 100 000–150 000 ihmistä. Psoriasis aiheuttaa kutisevia ja hilseileviä ihottumaläiskiä, ja joka kymmenes psoriasispotilas kärsii niveloireista, kuten nivelten kivusta ja turvotuksesta. Tauti on perinnöllinen, mutta ei tarttuva.1 Vaikka psoriasista ei voida täysin parantaa, sen oireita voidaan hoitaa.[5]

Maailman terveysjärjestö WHO on viime vuosina kiinnittänyt erityishuomiota psoriasista ympäröiviin asenteisiin. Järjestö toivoo jäsenvaltioiltaan aktiivisia toimia psoriasikseen liittyvän syrjinnän ja sosiaalisen stigman vähentämiseksi. Sairautta koskevassa lausumassaan (2014) järjestö rohkaisee lisäämään jatkuvasti tietoisuutta psoriasiksesta ja sen hoidosta.[6] WHO:n koostamassa Global Report on Psoriasis -raportissa muistutetaankin, että psoriasikseen liittyvä syrjinnän tunne ja sosiaalinen taakka eivät johdu itse sairaudesta vaan ympäröivän maailman ennakkoluuloista, joihin on mahdollista vaikuttaa3.  

Haasta psori -kampanja keskittyy elämänlaatuun ja herättelee vähentämään sosiaalista taakkaa

Huhtikuun 2017 alussa alkavalla Haasta psori -kampanjalla tarjotaan tietoisuutta psoriasiksesta, pyritään vähentämään siihen liittyviä ennakkoluuloja ja kannustetaan psoriasiksen oireista kärsiviä hakeutumaan hoitoon. Varhainen diagnoosi ja toimiva hoito tukevat psoriasista sairastavan työ- ja toimintakykyä ja hyvää elämänlaatua.  

Kampanja näkyy videotarinoiden, nettisisältöjen ja sosiaalisen median kanavien kautta. Kampanjan toteuttavat Novartis Finland Oy ja psoriasista sairastavien potilasjärjestö Psoriasisliitto ry. 

Haasta psori -kampanjavideot ja muut sisällöt: http://www.haastapsori.fi/  ja https://www.facebook.com/iholla.fi/ sekä http://www.psoriasisiholla.fi/
Psoriasisliitto: www.psori.fi
Novartis Finland: www.novartis.fi

Lisätietoja medialle:

Liisa Wilkman, viestintäpäällikkö,  Novartis Finland Oy,  [email protected], puh. 040 745 7007

Sonja Bäckman, toiminnanjohtaja,  Psoriasisliitto,  sähköposti:  [email protected],  puh. 040 827 2106