LianaTech.fi
Euroopan lääkevirasto (EMA) on hyväksynyt tablettimuotoisen Olumiant®(barisitinibi) -lääkevalmisteen nivelreuman hoitoon aikuisille
Euroopan lääkevirasto on 13.2.2017 antanut myyntiluvan barisitinibi-lääkevalmisteelle keskivaikean ja vaikean nivelreuman hoitoon aikuisille.
Lue EMA:n päätöksestä lisää tästä
Ohessa linkki yhteenvetoon Euroopan julkisesta arviointilausunnosta (EPAR), joka koskee Lillyn barisitinibi-lääkevalmistetta. Tekstissä kerrotaan, miten virasto on arvioinut lääkevalmistetta ja päätynyt puoltamaan myyntiluvan myöntämistä ja antanut suosituksen sen käytön ehdoista.
Barisitinibia koskeva suomenkielinen EPAR-arviointilausunto tästä.
Lisätiedot:
Oy Eli Lilly Finland Ab
Iiro Jokinen
Corporate Affairs Director
puh: 09 8545 250
sähköposti: iiro.jokinen@lilly.com
Tietoa julkaisijasta
Eli Lilly and Company (Lilly) on yksi johtavista kansainvälisistä lääkealan yrityksistä. Lilly kehittää ja valmistaa uusia ja innovatiivisia lääkkeitä soveltaen omien maailmanlaajuisten laboratorioidensa viimeisimpiä tutkimustietoja ja tekemällä yhteistyötä arvostettujen tieteellisten organisaatioiden kanssa. Tutkimukseen ja tuotekehitykseen käytetään vuosittain noin 20 % liikevaihdosta. Eri kehitys- ja tutkimusvaiheissa olevan tuotevalikoiman arvioidaan olevan yksi vahvimpia ja lupaavimpia lääketeollisuudessa. Tutkimustoiminta keskittyy diabeteksen, syövän, keskushermostosairauksien sekä autoimmuunisairauksien lääkehoitoon. Yhtiön palveluksessa on maailmanlaajuisesti noin 42 000 henkilöä ja liikevaihto oli noin 21 miljardia dollaria vuonna 2016. Yhtiön pääkonttori on Indianapolisissa Yhdysvalloissa. Suomessa toimivan tytäryhtiön palveluksessa työskentelee 44 henkilöä, ja vuoden 2016 myynti oli noin 30 miljoonaa euroa.
