Suomen munuaistautirekisterin johtoryhmän uutena puheenjohtajana on aloittanut nefrologian professori Patrik Finne. Suomen munuaistautirekisteri on laaturekisteri, joka ainoana tahona Suomessa kerää kansallisesti tietoja dialyysi- ja munuaisensiirtopotilaista.
Nefrologian professori Patrik Finne on valittu Suomen munuaistautirekisterin johtoryhmän uudeksi puheenjohtajaksi. Finne on aiemmin toiminut pitkään rekisterin vastaavana lääkärinä.
– Munuaistautirekisterin taustalla on onnistunut pitkäkestoinen yhteistyö Suomen kaikkien nefrologisten hoitoyksiköiden kanssa. Yksiköt ovat vuosikymmeniä lähettäneet dialyysi- ja munuaissiirtopotilaiden tietoja rekisteriin. Rekisteri on jo 1990-luvun alusta julkaissut vuosiraportin, jossa on tiedot potilaiden määristä ja hoitotavoitteiden saavuttamisesta eri puolella Suomea, sanoo nefrologian professori Patrik Finne.
Suomen munuaistautirekisteri on laaturekisteri, joka ainoana tahona Suomessa kerää kansallisesti tietoja dialyysi- ja munuaisensiirtopotilaista. Rekisteri seuraa potilasmääriä sekä hoidon laatua sairaanhoitopiireittäin ja erityisvastuualueittain. Rekisterin tiedot mahdollistavat myös Suomen hoitotulosten kansainvälisen vertailun.
– Suomen terveydenhuolto on murrosvaiheessa ja on tärkeää, että on saatavilla luotettavaa tietoa siitä miten hallinnolliset muutokset vaikuttavat eri hoitojen saatavuuteen ja laatuun. Terveydenhuollon kansalliset laaturekisterit antavat ainutlaatuisen mahdollisuuden eri hoitojen vaikuttavuuden seurantaan. Munuaistautirekisteri on yksi yhdeksästä terveydenhuollon rekisteristä, joka on mukana THL:n laaturekisteriprojektissa, Finne jatkaa.
Munuaistautirekisteri ja muut terveydenhuollon laaturekisteri odottavat edelleen lopullista päätöstä lakisääteisestä asemasta ja pysyvästä rahoituksesta. Lakisääteinen asema mahdollistaisi munuaistautirekisterin tietojen nykyistä laajamittaisemman hyödyntämisen, kun tietoja voitaisiin yhdistää muiden kansallisten rekisterien tietoihin.
Suomen munuaistautirekisteri on yksi Suomen vanhimmista terveydenhuollon kansallisista rekistereistä. Siihen on kerätty tiedot lähes kaikista Suomessa koskaan dialyysihoidossa olleista tai munuaisensiirron saaneista kroonista munuaisten vajaatoimintaa sairastavista potilaista vuodesta 1964 alkaen. Suomen munuaistautirekisteri saa tällä hetkellä rahoituksen Veikkauksen tuotoista Sosiaali- ja terveysjärjestöjen avustuskeskukselta (STEA) sekä Munuais- ja maksaliitolta.
Lisätietoja:
Patrik Finne
Nefrologian professori
Suomen munuaistautirekisterin johtoryhmän puheenjohtaja
050 4270 800
Sari Högström
Toiminnanjohtaja, Munuais- ja maksaliitto
050 5367 258
[email protected]
Patrik Finne kuvaaja Maarit Kytöharju.jpg
Koko: 1,63 MB Tyyppi: jpg Resoluutio: 3543x2275Patrik Finne kuvaaja Maarit Kytöharju.jpg
Koko: 1,63 MB Tyyppi: jpg Resoluutio: 3543x2275Munuais- ja maksaliitto
Munuais- ja maksaliitto tukee sairastuneiden ja elinsiirron saaneiden sekä heidän läheistensä hyvinvointia ja ajaa heidän oikeuksiaan. Liitto antaa tietoa munuais- ja maksasairauksista ja niiden ennaltaehkäisystä, edistää elinluovutuksia sekä toimii yhteiskunnallisena vaikuttajana. www.muma.fi
© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1