Internationella MS-dagen onsdagen den 30.5 sätter strålkastarljuset på konsekvenserna av MS för finländare i arbetande ålder. Sjukdomen kostar samhället omkring 423 miljoner euro om året. Merparten av detta, 165 miljoner, utgörs av kostnader för förlorat arbete.1) Genom rätt behandling och rehabilitering i god tid kan man bromsa sjukdomsförloppet och ge patienterna fler aktiva år i arbetslivet. Det finns dock skillnader i tillgången till effektiva behandlingar på olika håll i Finland.
Diagnosticeringen och läkemedelsbehandlingen av MS har utvecklats starkt på senare år. Denna utveckling verkar särskilt ha gynnat yngre patienter som får sin diagnos tidigare än förr och jämförelsevis mer sällan tvingas bli sjukpensionerade. Av MS-patienterna är idag cirka 32 procent sjukpensionärer, medan andelen för tio år sedan var 45 procent.3) Men alla som lider av MS får inte likvärdig behandling.
– En studie har visat att det finns skillnader i tillgången till behandlingar beroende på bostadsort eller socioekonomisk ställning.2) Så får det naturligtvis inte vara, säger professor och rehabiliteringsdirektör Juhani Ruutiainen från Finlands Neuroförbund rf.
Läkemedelsval styrs av pengar
Finansieringen av läkemedel via två olika kanaler bidrar till att styra läkemedelsvalen.2) De läkemedel som patienten själv kan ta omfattas av FPA-ersättning, medan läkemedelsbehandling som ges på poliklinikerna bekostas av kommunerna – och framöver av landskapen.
Läkemedel som ges intravenöst på sjukhus har konstaterats vara mycket effektiva mot MS, men det finns tydliga skillnader i hur ofta de beviljas mellan sjukvårdsdistrikten.
– Behandlingen ska alltid väljas utifrån vad som är optimalt för patienten, inte utifrån vad som ger maximal kostnadsnytta för någon enskild aktör. I ett större perspektiv är den bästa möjliga behandlingen också den mest kostnadseffektiva, poängterar Ruutiainen.
Internationella MS-dagen onsdagen den 30 maj
Internationella MS-dagen uppmärksammas varje år i över 60 länder. Syftet är att öka medvetenheten om MS och utmaningarna som sjukdomen medför. Samtidigt samlar man finansiering till MS-forskning. Kiss Goodbye to MS är en crowdfunding-kampanj som ger alla möjlighet att bidra till MS-forskning på sitt eget sätt.
Den finska MS-forskningen är världsledande. Många genombrott i läkemedelsbehandling och diagnosticering av MS spårar sina rötter till finska universitet och forskningsgrupper. För närvarande arbetar forskarna med att identifiera uppkomstmekanismen för MS. Förhoppningen är att i framtiden helt kunna förhindra sjukdomen från att bryta ut.
Förbundets lokalföreningar arrangerar evenemang på över 20 orter under MS-dagen. Läs mer om lokalevenemangen här.
Mer information:
Finlands Neuroförbund rf, professor, rehabiliteringsdirektör Juhani Ruutiainen, tfn 040 512 3633, [email protected]
Information om studierna och Kiss Goodbye to MS samt förfrågningar om intervjuer med MS-patienter:
Finlands Neuroförbund rf, kommunikationschef Mari Vilska, tfn 040 082 85 37, [email protected]
Bilaga: Internationella MS-dagen stöds i Finland av Biogen, Merck, Novartis, Roche och Sanofi Genzyme.
Finlands Neuroförbund rf är en nationell organisation som representerar människor och anhöriga till människor som drabbats av MS och andra sällsynta och progressiva neurologiska sjukdomar. Förbundet verkar även för att främja viktiga frågor för MS-sjuka i samhället och producerar tjänster, bland annat rehabilitering, boendetjänster, handledning och rådgivning. Förbundets äldsta serviceenhet, Masku neurologiska rehabiliteringscenter, grundades 1988. Förbundet har 24 medlemsföreningar. Förbundet grundades år 1971 och verkade fram till 2015 under namnet Finlands MS-förbund. www.neuroliitto.fi
Multipel skleros (MS) är en sjukdom i hjärnan och ryggmärgen som drabbar cirka 9 000 människor i Finland. Symtomen kan variera hos olika människor beroende på vilken del av det centrala nervsystemet som påverkats. Vanliga symtom är synstörningar, muskelsvaghet, känselstörningar och utmattning. Sjukdomens uppkomstmekanism är oklar, men man vet att sjukdomen orsakas av både genetiska faktorer och miljöfaktorer. MS förekommer oftare hos kvinnor än hos män, och ungefär två tredjedelar av MS-patienterna är kvinnor. www.neuroliitto.fi/ms-tauti
Källor:
1) Ruutiainen J, Viita A-M, Hahl J, Sundell J, Nissinen H. Burden of illness in multiple sclerosis (DEFENSE) study: The costs and quality of life of Finnish patients with multiple sclerosis. Journal of Medical Economics 2015. doi: 10.3111/13696998.2015.1086362
2) Sidosryhmätutkimus: Tasa-arvoisen hoidon edistäminen Suomessa (2016) Roche Oy och Finlands Neuroförbund rf.
3) Vaha, Marianne (2017) MS-tautia sairastavat työelämässä. Pro gradu-avhandling inom specialpedagogik. Åbo universitet.
Internationella MS-dagen stöds i Finland av Biogen, Merck, Novartis, Roche och Sanofi Genzyme
Koko: 0,05 MB Tyyppi: pdfInternationella MS-dagen stöds i Finland av Biogen, Merck, Novartis, Roche och Sanofi Genzyme
Koko: 0,05 MB Tyyppi: pdf© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1