Munuais- ja maksaliitto vaatii, että laaturekistereiden rahoitus järjestetään pitkäjänteisesti valtion budjetista. Suomen munuaistautirekisteri on yksi kymmenestä terveydenhuollon laaturekisteristä, jotka edelleen odottavat laaturekisteriasetuksen voimaantuloa ja pysyvää rahoitusta.
Terveydenhuollon laaturekisterit ovat keskeisessä roolissa, kun potilaille halutaan tarjota tietoon perustuvaa ja kustannusvaikuttavaa hoitoa. Laaturekistereihin kerätään tietoja eri hoidoista ja niiden vaikutuksista ja niiden avulla voidaan havaita terveydenhuollon palvelujen kehittämistarpeita sekä edistää hoidon yhdenvertaisuutta. Potilaalla on oikeus saada laadukasta hoitoa asuinpaikasta riippumatta.
Tulevassa sote-uudistuksessa terveydenhuollon palvelujen järjestämisvastuu siirtyy hyvinvointialueille. Jotta uusilla hyvinvointialueilla pystytään tarjoamaan oikea-aikaisia ja laadukkaita palveluita, tarvitaan ajantasaista tietoa päätöksenteon ja johtamisen tueksi. Tiedolla johtaminen ei ole mahdollista, jos ei ole saatavilla laaturekisterien tarjoamaa tietoa eri hoitojen vaikuttavuudesta.
– Laaturekisterien käyttö ja rahoitus on tärkeää, koska laaturekisterien avulla pystytään seuraamaan näyttöön perustuvien hoitosuositusten toteutumista ja tunnistetaan ja jaetaan hyviä hoitokäytäntöjä. Laaturekisterien tuottamaa tietoa käytetään hoidon laadun jatkuvaan kehittämiseen ja voidaan varmistua terveydenhuollon tasa-arvoisuudesta. Tämä on keskeistä kansalaisten laadukkaiden, yhdenvertaisten ja asiakaslähtöisten palvelujen kehittämisessä ja turvaamisessa, sanoo eduskunnan maksa-, munuais- ja elinsiirtopotilaiden tukiryhmän puheenjohtaja, kansanedustaja, erikoislääkäri Sari Tanus.
Munuaistautirekisteri ylläpitää tietokantaa Suomen dialyysi- ja munuaisensiirtopotilaista ja julkaisee vuosiraportissaan keskeisimmät tiedot aktiivihoitoon tulleista ja hoidossa olevista potilaista. Vuosiraportissa julkaistaan myös tietoja hoidon laatumittareista alueittain ja sairaanhoitopiireittäin. Sairaalat hyödyntävät tietoja hoidon laadun kehittämisessä ja resursoinnin suunnittelussa. Munuaistautirekisterin vuosibudjetti on vain noin 90 000 euroa, kun yhden sairaaladialyysissä olevan potilaan hoito maksaa vuodessa vähintään noin 50 000 euroa.
Munuaistautirekisteri odottaa edelleen laaturekisteriasetuksen valmistumista ja lakisääteistä asemaa. Pelkkä asetus ei kuitenkaan riitä, vaan lakisääteisen aseman saaville laaturekistereille tulee osoittaa valtion budjetista riittävät taloudelliset resurssit.
– Ihmisten on voitava luottaa siihen, että hoito on valtakunnallisesti tasalaatuista ja oikea-aikaista. Kansallisen munuaistautirekisterin kehittäminen ja sen sisältämän tiedon hyödyntäminen vahvistaisi sosiaali- ja terveydenhuollon edellytyksiä tuottaa laadukkaita ja vaikuttavia palveluita munuaissairauksia sairastaville. Tämä hyödyttäisi ammattilaisia, potilaita ja yhteiskuntaa, sanoo kansanedustaja Mia Laiho (kok).
Munuaistautirekisteri yhdessä muiden terveydenhuollon laaturekisterien kanssa tarvitsee pitkäjänteisen ja pysyvän rahoituksen toiminnan jatkuvuuden varmistamiseksi.
www.muma.fi/munuaistautirekisteri
Lisätietoja:
Sari Högström
Toiminnanjohtaja, Munuais- ja maksaliitto
050 536 7258
[email protected]
Jaakko Helve
Vastaava lääkäri Suomen munuaistautirekisteri
040 6325568
Sari Tanus
Kansanedustaja, erikoislääkäri
Eduskunnan maksa-, munuais- ja elinsiirtopotilaiden tukiryhmän puheenjohtaja
050 5121 303
Mia Laiho
Kansanedustaja
www.muma.fi/munuaistautirekisteri
Munuais- ja maksaliitto
Munuais- ja maksaliitto tukee sairastuneiden ja elinsiirron saaneiden sekä heidän läheistensä hyvinvointia ja ajaa heidän oikeuksiaan. Liitto antaa tietoa munuais- ja maksasairauksista ja niiden ennaltaehkäisystä, edistää elinluovutuksia sekä toimii yhteiskunnallisena vaikuttajana. www.muma.fi
© Koodiviidakko Oy - Y-tunnus 1939962-1